Neural Omega
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Neural Omega Research

Descifrando el futuro de la medicina.

Abierto a
Academia, pacientes, industria
Ciencia
Mimetismo molecular
Estándares
FHIR · OMOP · EHDS

Infraestructura para nuevos estudios, descubrimiento a través del mimetismo molecular y líneas propias de investigación en terapias avanzadas. Una única línea de trabajo, desde la primera evidencia hasta la próxima generación de tratamientos.

La medicina ha aprendido a tratar la autoinmunidad. Neural Omega Research se propone entenderla: dónde se parecen las proteínas del patógeno y las humanas, y qué ocurre cuando el sistema inmunitario no logra distinguirlas.

De la evidencia a las terapias avanzadas.

Así se organiza nuestro trabajo, en cuatro etapas: los estudios que describen la biología, el descubrimiento que identifica dianas candidatas, el desarrollo junto a la industria y la investigación propia en nuevas modalidades.

  1. Etapa 01/ 04

    Evidencia

    Estudios observacionales y de cohortes sobre datos longitudinales y consentidos, abiertos a grupos académicos y organizaciones de pacientes.

    Dónde ocurreMAR Platform
  2. Etapa 02/ 04

    Descubrimiento

    Dianas candidatas identificadas a partir del mimetismo molecular entre proteínas del patógeno y humanas, desde su detección hacia su validación.

    Dónde ocurreMassa Suite
  3. Etapa 03/ 04

    Desarrollo

    Las dianas que superen la validación pasarán a desarrollo junto a equipos de I+D farmacéutica, con límites claros de propiedad intelectual.

    Dónde ocurreEn alianza con la industria
  4. Etapa 04/ 04

    Terapias avanzadas

    Nuestras propias líneas de investigación exploran los medicamentos de terapia avanzada (ATMP), guiadas por lo que revela el mimetismo molecular.3

    Dónde ocurreI+D de Neural Omega
Etapa 01 / 04Evidencia

Estudios observacionales y de cohortes sobre datos longitudinales y consentidos, abiertos a grupos académicos y organizaciones de pacientes.

Dónde ocurreMAR Platform
Etapa 02 / 04Descubrimiento

Dianas candidatas identificadas a partir del mimetismo molecular entre proteínas del patógeno y humanas, desde su detección hacia su validación.

Dónde ocurreMassa Suite
Etapa 03 / 04Desarrollo

Las dianas que superen la validación pasarán a desarrollo junto a equipos de I+D farmacéutica, con límites claros de propiedad intelectual.

Dónde ocurreEn alianza con la industria
Etapa 04 / 04Terapias avanzadas

Nuestras propias líneas de investigación exploran los medicamentos de terapia avanzada (ATMP), guiadas por lo que revela el mimetismo molecular.3

Dónde ocurreI+D de Neural Omega

Las etapas describen cómo se organiza nuestro trabajo. El estado de cada plataforma se detalla en su propio sitio web.4

Dos estructuras.
Un parecido.

Cuando proteínas patógenas y humanas comparten un segmento, la respuesta inmunitaria contra el patógeno puede reconocer también la proteína humana. Estudiamos dónde ocurre.

Fig. 02 · Mimetismo molecular, esquema
Secuencias ilustrativas
  1. Nivel 01

    Explorar

    La comparación a escala de proteoma entre proteínas del patógeno y humanas revela dónde se parecen.

  2. Nivel 02

    Clasificar

    Nuestros modelos clasifican esos parecidos por patrón y contexto biológico.

  3. Nivel 03

    Investigar

    Investigamos qué parecidos pueden modular una respuesta inmunitaria y cómo actuar sobre ellos.

Lee la ciencia que hay detrás

Abierto a quienes hacen avanzar la ciencia.

Grupos académicos

Diseñar y ejecutar estudios observacionales y de cohortes sobre evidencia longitudinal, con una infraestructura diseñada para estar lista desde el primer día.

Organizaciones de pacientes

Definir las prioridades de investigación con sus propias comunidades y en sus propios términos.

Instituciones públicas

Evidencia estructurada sobre la carga de enfermedad, el acceso al tratamiento y los itinerarios asistenciales, en España y en Europa.

Farma y biotecnología

Alianzas de descubrimiento y desarrollo con límites claros de propiedad intelectual, trazabilidad completa y documentación pensada para entornos regulados.

Rigurosa en el método. Accesible por diseño.

Infraestructura propia necesaria0Nuestras plataformas están diseñadas para que Neural Omega aporte la capacidad de cómputo en la nube, de modo que ningún grupo necesite servidores propios.5
Habla los estándares
  • HL7 FHIR
  • OMOP CDM
  • GDPR
  • EHDS

Diseñado para moverse entre centros, países y sistemas de salud.

Herramientas potentes, interfaces sencillas
La profundidad de una plataforma de investigación tras interfaces que todo el equipo puede usar, del laboratorio a la consulta.
El consentimiento, primero
La participación es voluntaria en cada estudio. Los datos de Neural Omega Health solo entran en investigación con un consentimiento explícito y específico para cada estudio.1
Separado por diseño
Las alianzas con la industria farmacéutica operan bajo su propio modelo comercial y de datos, al margen de las apps de salud para pacientes y clínicos.
Pensado para el Espacio Europeo de Datos de Salud
Diseñado para HL7 FHIR y OMOP, y para estudios multicéntricos y transfronterizos conforme al RGPD.2

Dos plataformas. Una línea de descubrimiento.

Da forma al futuro
de la medicina con nosotros.

Grupos de investigación, organizaciones de pacientes, instituciones públicas y equipos de I+D farmacéutica son bienvenidos a iniciar una conversación.

  1. Neural Omega trata datos personales de salud de conformidad con el Reglamento (UE) 2016/679 (Reglamento General de Protección de Datos), dentro de la Unión Europea.
  2. Diseñado para seguir el estándar HL7 FHIR, el Modelo Común de Datos OMOP y el marco del Reglamento (UE) 2025/327 relativo al Espacio Europeo de Datos de Salud.
  3. Medicamentos de terapia avanzada según se definen en el Reglamento (CE) n.º 1394/2007. Las líneas de investigación propias de Neural Omega en este ámbito son exploratorias.
  4. El pipeline describe la organización de la actividad investigadora de Neural Omega. Las capacidades, la disponibilidad y el estado de cada producto se detallan en el sitio web de cada plataforma.
  5. La capacidad de cómputo se presta dentro de la Unión Europea. Las condiciones concretas dependen de cada plataforma y del tamaño de cada conjunto de datos.